要点与提醒ldquo自身免疫性

自身免疫性胰腺炎

自身免疫性胰腺炎（autoimmunepancreatitis,AIP）

自身免疫性胰腺炎（AIP）临床命名及报道只有50余年，属于慢性胰腺炎。病理特征为胰腺显著纤维化及淋巴浆细胞浸润。AIP可并存其他自身免疫性疾病，如原发性硬化性胆管炎等。临床表现无特异性，如上腹痛、黄疸等，实验室检查见IgG4增高及自身免疫抗体阳性。

1.胰腺弥漫性增粗、失去浅分叶外观，状如香肠或香蕉，包膜增厚及包膜下低密度的晕状改变、呈包壳状（图1）。

2.胰腺平扫密度均匀，中度强化。

3.晚期胰腺萎缩。

4.可伴胆总管及胰管狭窄、淋巴结大，以及胰腺外病变，如肺、肾、肝、软组织病变。

5.激素治疗后胰腺内外病变均减轻。

本病也可为局限性，易误诊为胰腺癌。

图1自身免疫性胰腺炎（AIP）

美编：影像三人行　欢迎转发，未经许可禁止转载